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Centre de
renseignements sur
REBLOZYLMD
pour
les professionnels de la santé
NOUS SOMMES LÀ POUR VOUS AIDER, VOS PATIENTS ET VOUS!
N’hésitez pas à télécharger et à parcourir le matériel de cette bibliothèque pour en apprendre davantage sur REBLOZYL, ainsi que les outils à l’intention des patients, pour vous aider à soutenir vos patients et leurs proches aidants durant le traitement par REBLOZYL. Consultez la bibliothèque de temps à autre, car de nouvelles ressources y seront ajoutées avec le temps.
Découvrez le PREMIER et le SEUL agent de maturation érythroïde indiqué chez les adultes présentant :
- une anémie dépendante des transfusions attribuable à un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque très faible à intermédiaire avec sidéroblastes en couronne qui ont échoué un traitement à base d’érythropoïétine ou à qui un traitement à base d’érythropoïétine endogène ne convient pas*
- une anémie dépendante des transfusions de globules rouges associée à une β-thalassémie*
REBLOZYL (luspatercept pour injection) est indiqué pour :
- le traitement des patients adultes présentant une anémie dépendante des transfusions de globules rouges (GR) associée à une bêta (β)–thalassémie.
- le traitement des patients adultes présentant une anémie dépendante des transfusions qui nécessitent au moins deux unités de globules rouges sur une période de 8 semaines, attribuable à un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque très faible à intermédiaire avec sidéroblastes en couronne qui ont échoué un traitement à base d’érythropoïétine ou dont le traitement à base d’érythropoïétine ne leur convient pas.
Restriction concernant l’utilisation
REBLOZYL est un agent de maturation érythroïde. Il n’est pas indiqué comme substitut aux transfusions de globules rouges chez les patients qui nécessitent une correction immédiate de l’anémie.
Aucun changement cliniquement significatif n’a été observé à 48 semaines dans la concentration hépatique en fer chez les patients atteints de β-thalassémie recevant REBLOZYL et les meilleurs soins de soutien comparativement aux patients recevant le placebo et les meilleurs soins de soutien.
* La portée clinique de ces données comparatives est inconnue.
Le saviez-vous?
Le Programme de soutien aux patients REBLOZYL est conçu pour vous soutenir, vos patients et
vous. Communiquez avec nous au
1-833-951-2482 du lundi au vendredi (de 8 h à 20 h, HE).
Formulaire d’inscription au PSP –
Syndromes
myélodysplasiques (SMD)‡
Remplissez ce formulaire pour
inscrire vos patients atteints de
syndrome
myélodysplasique au Programme de
soutien aux patients
Formulaire d’inscription au PSP –
Bêta-thalassémie†
Remplissez ce formulaire pour
inscrire vos
patients atteints de
bêta-thalassémie au
Programme
de soutien aux patients
Cliquez sur n’importe quelle ressource pour la consulter ou la télécharger
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Renseignements importants sur les contre-indications, les mises en garde, les précautions, les réactions indésirables, les interactions, la posologie et les conditions d’usage clinique relatifs à REBLOZYL, conformément à l’approbation de Santé Canada.
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Mode d’action
Regardez cette vidéo pour obtenir des explications approfondies sur le mode d’action de REBLOZYL.
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Vidéo sur la posologie et l’administration dans les cas de SMD‡
Cette vidéo présente d’importants renseignements sur la posologie et l’administration de REBLOZYL dans les cas de SMD.
Lecture
Vidéo sur la posologie et l’administration dans les cas de bêta-thalassémie†
Cette vidéo présente d’importants renseignements sur la posologie et l’administration de REBLOZYL dans les cas de bêta-thalassémie.
Lecture
Vidéo sur la reconstitution
Cette vidéo montre comment reconstituer correctement REBLOZYL.
Lecture
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Présentation de REBLOZYL – Syndromes myélodysplasiques (SMD)‡
Pour les patients vivant avec un syndrome myélodysplasique, obtenez un résumé clair du mode d’action de REBLOZYL, de la dose recommandée et de son profil d’innocuité et d’efficacité.
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Présentation de REBLOZYL – Bêta-thalassémie†
Pour les patients vivant avec une bêta-thalassémie, obtenez un résumé clair du mode d’action de REBLOZYL, de la dose recommandée et de son profil d’innocuité et d’efficacité.
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Guide posologique – Syndromes myélodysplasiques (SMD)‡
Téléchargez cette ressource conçue pour vous informer sur la posologie et l’administration de REBLOZYL chez les patients atteints de syndrome myélodysplasique.
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Guide posologique – Bêta-thalassémie†
Téléchargez cette ressource conçue pour vous informer sur la posologie et l’administration de REBLOZYL chez les patients atteints de bêta-thalassémie.
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Guide sommaire de REBLOZYL – Syndromes myélodysplasiques (SMD)‡
Utilisez ce guide pour déterminer si votre patient atteint d’un syndrome myélodysplasique serait un candidat au traitement par REBLOZYL. Consultez les recommandations d’ajustement de la posologie de REBLOZYL, notamment sur les modifications importantes de la dose. Pour connaître tous les ajustements posologiques recommandés, veuillez consulter le guide relatif à la posologie et à la reconstitution de REBLOZYL ou la monographie de produit.
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Guide à l’intention des infirmières – Syndromes myélodysplasiques (SMD)‡
Consultez ce guide pour obtenir des renseignements détaillés sur le profil d’innocuité de REBLOZYL et la gestion du traitement chez les patients atteints de syndrome myélodysplasique.
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Guide à l’intention des infirmières – Bêta-thalassémie†
Consultez ce guide pour obtenir des renseignements détaillés sur le profil d’innocuité de REBLOZYL et la gestion du traitement chez les patients atteints de bêta-thalassémie.
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Guide du programme de soutien aux patients pour REBLOZYL – Syndromes myélodysplasiques (SMD)‡
Téléchargez ce document sur le programme de soutien aux patients pour obtenir un aperçu des services qui vous sont offerts ainsi qu’à vos patients atteints de syndrome myélodysplasique tout au long du traitement par REBLOZYL.
TéléchargerGuide du programme de soutien aux patients pour REBLOZYL – Bêta-thalassémie†
Téléchargez ce document sur le programme de soutien aux patients pour obtenir un aperçu des services qui vous sont offerts ainsi qu’à vos patients atteints de bêta-thalassémie tout au long du traitement par REBLOZYL.
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Formulaire d’inscription au PSP – Syndromes myélodysplasiques (SMD)‡
Remplissez ce formulaire pour inscrire vos patients atteints de syndrome myélodysplasique au Programme de soutien aux patients. Consultez le diaporama pour présentation interne pour plus d’information sur la façon d’utiliser ce formulaire.
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Formulaire d’inscription au PSP – Bêta-thalassémie†
Remplissez ce formulaire pour inscrire vos patients atteints de bêta-thalassémie au Programme de soutien aux patients. Consultez le diaporama pour présentation interne pour plus d’information sur la façon d’utiliser ce formulaire.
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Formulaire d’autorisation à injecter du PSP – Syndromes myélodysplasiques (SMD)‡
Utilisez ce formulaire pour votre patient atteint de syndrome myélodysplasique selon les préférences que vous avez indiquées sur le formulaire d’inscription, après une période de 8 cycles de traitement (24 semaines) ou lors d’un changement de dose. Consultez le diaporama pour présentation interne pour plus d’information sur la façon d’utiliser ce formulaire.
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Formulaire d’autorisation à injecter du PSP – Bêta-thalassémie†
Utilisez ce formulaire pour votre patient atteint de bêta-thalassémie selon les préférences que vous avez indiquées sur le formulaire d’inscription, après une période de 8 cycles de traitement (24 semaines) ou lors d’un changement de dose. Consultez le diaporama pour présentation interne pour plus d’information sur la façon d’utiliser ce formulaire.
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Rapport post-injection du PSP – Syndrome myélodysplasique (SMD)‡
Veuillez remplir ce formulaire pour votre patient(e) atteint(e) du syndrome myélodysplasique après chaque injection de REBLOZYL reçue dans une clinique privée affiliée au Programme. Pour en savoir plus sur la façon d’utiliser le formulaire, consultez le document de présentation à ce sujet.
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Rapport post-injection du PSP – Bêta-thalassémie†
Veuillez remplir ce formulaire pour votre patient(e) atteint(e) de bêta-thalassémie après chaque injection de REBLOZYL reçue dans une clinique privée affiliée au Programme. Pour en savoir plus sur la façon d’utiliser le formulaire, consultez le document de présentation à ce sujet.
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Carte sur la réduction des risques
Cet outil sur la réduction des risques est conçu pour rappeler aux patients de ne pas recevoir REBLOZYL si elles sont enceintes, peuvent le devenir ou allaitent et si elles n’utilisent aucun moyen de contraception efficace.
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Liste de vérification du prescripteur
Cet outil de réduction des risques fournit des renseignements importants pour les professionnels de la santé qui prescrivent REBLOZYL à des femmes en âge de procréer.
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Guide à l’intention des patients atteints de SMD‡
Ce guide est conçu pour aider vos patients à mieux comprendre leur traitement par REBLOZYL. S’ils vivent avec un syndrome myélodysplasique (SMD), ils peuvent obtenir de l’information sur la distribution et la livraison de leur médicament, des conseils sur le mode de vie et de l’assistance pour le remboursement.
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Guide à l’intention des patients atteints de bêta-thalassémie†
Ce guide est conçu pour aider vos patients à mieux comprendre leur traitement par REBLOZYL. S’ils vivent avec une bêta-thalassémie, ils peuvent obtenir de l’information sur la distribution et la livraison de leur médicament, des conseils sur le mode de vie et de l’assistance pour le remboursement.
Télécharger† REBLOZYL est indiqué pour le traitement des patients adultes présentant une anémie dépendante des transfusions de globules rouges associée à une bêta(β)-thalassémie.
‡ REBLOZYL est indiqué pour le traitement des patients adultes présentant une anémie dépendante des transfusions qui nécessitent au moins deux unités de GR sur une période de 8 semaines, attribuable à un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque très faible à intermédiaire avec sidéroblastes en couronne qui ont échoué un traitement à base d’érythropoïétine ou dont le traitement à base d’érythropoïétine ne leur convient pas.
Vous préférez des copies imprimées des ressources sur REBLOZYL? Veuillez nous écrire à l’adresse Reblozyl.tools@bms.com.
Vous voulez en savoir plus sur REBLOZYL?
Communiquez avec le Service de l’information médicale de BMS au
1-866-463-6267, du lundi au vendredi, de 8 h 30 à 17 h, HE, ou avec
le représentant de BMS de votre région.
Consultez la monographie de produit de REBLOZYL pour obtenir des renseignements importants sur les contre-indications, les mises en garde, les précautions, les réactions indésirables, les interactions, la posologie et les conditions d’usage clinique. Vous pouvez également obtenir la monographie du produit en appelant notre Service de l’information médicale au
1-866-463-6267.
REBLOZYL et le logo REBLOZYL sont des marques déposées de Celgene Corporation, utilisées sous licence par Celgene Inc.
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2007-CA-2100045F
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